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2019年5月22日 訊 /生物谷BIOON/ --早稻田大學Toshio Ohshima教授的一項新研究發現，抑制塌陷反應介質蛋白2（CRMP2）（一種微管結合蛋白）的磷酸化可以抑制神經纖維的退化，促進視神經損傷后的再生。最近在《Scientific Reports》雜志上發表的這項研究結果可以為視神經病變患者開發新型治療方法。青光眼患者視野中會出現盲點，并且當視神經惡化時可能導致失明。神經纖維的這種惡化和功能喪失也發生在創傷性神經損傷和神經系統疾病，例如阿爾茨海默病和ALS中。目前，由于軸突再生受到抑制因子的限制，因此不存在在損傷或變性后完全修復視網膜，脊髓和中樞神經系統的其他部分的方法。（圖片來源：Www.pixabay.com）在過去的研究中，已經發現了抑制軸突再生的潛在機制，并且認為解決這些機制可以使科學家們在開發新的中樞神經系統損傷治療方法方面更進一步。CRMP2蛋白質分子起到穩定微管的作用，微管在神經元細胞水平為中樞神經系統提供結構支持，并通過與微管蛋白二聚體結合促進聚合。然而，這些功能通過磷酸化（一種調節神經元蛋白的機制）被各種激酶阻止?！霸谖覀冎暗难芯恐?，我們所做的是開發CRMP2敲入小鼠并從基因上抑制其CRMP2磷酸化，”Ohshima教授解釋說。 “結果，CRMP2敲入小鼠在脊髓損傷后表現出軸突再生的促進。由此，我們假設在視神經損傷后也可以觀察到相同的現象。...